【診斷步驟】
(一)溶血性黃疸、肝細(xì)胞性黃疸與膽汁淤積性黃疸的鑒別,分清黃疸的基本類型是黃疸鑒別的首要步驟。
1.溶血性黃疸的病因鑒別診斷
主要依賴血液學(xué)檢查。如在遺傳性球形紅細(xì)胞增多癥,有紅細(xì)胞脆性增加;地中海貧血時則紅細(xì)胞脆性減低,血紅蛋白電泳出現(xiàn)異常;抗人球蛋白試驗(yàn)(Coombs試驗(yàn))在自體免疫性溶血性貧血及新生兒溶血性貧血時呈陽性反應(yīng)。
2.肝細(xì)胞性黃疸的病附鑒別診斷
(1)病史
損害肝功能藥物的使用史、長期烈性酒酗酒史、病毒性肝炎史或與現(xiàn)癥患者的密切接觸史有助于提示病崗。
(2)病原學(xué)檢查
如各型肝炎病毒標(biāo)記物檢測,黃疸型傳染性單核細(xì)胞增多癥的嗜異性凝集反應(yīng),鉤端螺旋體病的血清凝集溶解試驗(yàn)與補(bǔ)體結(jié)合試驗(yàn)均有助于病原學(xué)檢查。
(3)器械檢查
B超檢查、CT掃描、磁共振成像等檢查有助于肝內(nèi)占位性病變的診斷;內(nèi)鏡或x線吞鋇檢查如發(fā)現(xiàn)食管或胃底靜脈曲張,有助于診斷肝硬化。
3.膽汁淤積性黃疸的病因鑒別診斷
(1)病史
反復(fù)的膽絞痛史、疼痛發(fā)作時伴寒戰(zhàn)、發(fā)熱、黃疸提示膽道結(jié)石合并感染;無痛性進(jìn)行性黃疸,伴納差、消瘦提示胰頭癌的可能;應(yīng)用氯丙嗪、甲基睪丸酮、避孕藥后出現(xiàn)的淤積性黃疸應(yīng)注意藥物性肝損害;發(fā)生于中年婦女的長期持續(xù)性黃疸、伴有瘙癢及免疫系統(tǒng)功能紊亂者提示原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化。
(2)實(shí)驗(yàn)室檢查
糞或十二指腸引流液發(fā)現(xiàn)華支睪吸蟲卵提示華支睪吸蟲感染;血甲胎蛋白濃度升高提示原發(fā)性肝細(xì)胞肝癌;血IgM增高、線粒體抗體陽性提示原發(fā)性膽汁淤積性肝硬化,
(3)器械檢查
1)超聲波檢查
對肝外膽管阻塞引起的黃疸與肝內(nèi)膽汁淤積的鑒別有幫助,前者可見膽總管和肝內(nèi)膽管擴(kuò)張,而且對肝外膽管阻塞的病變部位與性質(zhì)也有診斷價(jià)值。
2)x線檢查
胃腸鉍餐、十二指腸低張?jiān)煊皩σ阮^癌有診斷價(jià)值,可見十二指腸腸曲增寬或十二指腸降部充盈缺損。逆行胰膽管造影(ERCP)能診斷阻塞部位,對膽道結(jié)石胰腺癌等有診斷價(jià)值。經(jīng)皮肝穿刺膽管造影(PTC)能清楚顯示肝內(nèi)、外整個膽道系統(tǒng),可區(qū)分肝外膽管阻塞與肝內(nèi)膽汁淤積性黃疸。CT能顯示肝臟、膽管與胰腺等臟器的圖像,對肝膽和胰腺疾病引起黃疸的鑒別有重要價(jià)值。
4.先天性非溶血性黃疸
1.Gilbett綜合征
其特點(diǎn)是:血中非結(jié)合膽紅素增高;慢性間歇性輕度黃疸,可有家族史。全身情況好;肝功能試驗(yàn)正常,膽囊顯影良好;肝活組織檢查無異常。
2.Dubin—Johnson綜合征
其特點(diǎn)是:多發(fā)生于青少年,可有家族史;血中以結(jié)合膽紅素增高為主;口服膽囊造影不顯影;腹腔鏡檢查肝臟外觀呈綠色,肝活組織檢查可見肝細(xì)胞內(nèi)有特異的棕褐色顆粒,有確診價(jià)值。
3.Rotor綜合征
其特點(diǎn)是:血中結(jié)合膽紅素增高;膽囊顯影良好,少數(shù)不顯影;肝組織無異常色素,小葉結(jié)構(gòu)基本正常。
4.Crigler-Najjar綜合征
血中非結(jié)合膽紅素大量增加,常引起新生兒核黃疸,預(yù)后很差,較少生存至成年。
(二)假性黃疸
在黃疸的診斷中,首先應(yīng)與假性黃疸鑒別。當(dāng)攝入過量的胡蘿卜素(如胡蘿卜、柑橘、術(shù)瓜、南瓜等)或肝臟有病變致使胡蘿卜素轉(zhuǎn)化為維生素A的過程發(fā)生障礙,使血中胡蘿卜素增高和皮膚發(fā)黃,或服用大劑量阿的平也可使皮膚發(fā)黃,但均無血清膽紅素濃度的增高,可與真性黃疸鑒別。