干眼癥的診斷:
1.病史
由于干眼癥的病因很復(fù)雜,因此,仔細(xì)詢問病史對病因診斷十分重要。以下幾項病史尤為重要。
(1)眼部感覺異常由于室外氣流易使角膜干燥,因此患者在室內(nèi)比在戶外要舒服。當(dāng)患者注意力集中,如閱讀,看電腦等,瞬目頻率降低,角膜暴露在空氣中的時間超過淚膜破裂時間,所以干燥感特別明顯。此外,由于睡眠時淚液的分泌量減少從而使患者訴夜間或晨間醒來眼干燥感嚴(yán)重。配戴角膜接觸鏡也會引起眼干。
(2)是否有皮膚損害或結(jié)締組織病變多種皮膚損害的疾病可能伴發(fā)干眼癥,如銀屑病、干皮病、多形性紅斑、天疤瘡、紅斑狠瘡。
(3)應(yīng)用藥物史應(yīng)用抗焦慮藥(地西伴)、抗膽堿能藥(阿托品)、抗組胺藥(馬來酸氯苯)、氯丙嗉、R受體阻滯劑(噻嗎心胺)及口服避孕藥(孕激素)都可能引起淚膜異常而致干眼癥。
2.臨床檢查
(1)一般檢查
球結(jié)膜輕度充血,瞼結(jié)膜有輕度炎性乳頭改變,眼表失去光澤。內(nèi)外毗部可見泡沫狀分泌物,上下育窿部結(jié)膜可有一種稠厚的肢樣粘液分泌物,可拉成細(xì)條。
(2)裂隙燈檢查
?、贉I河帶;檢查正常人淚河帶高度)0.3mm,干眼癥一般<0.1mm而且沿瞼緣有不規(guī)則邊緣。
?、跍I膜檢查;干眼癥淚膜可見許多細(xì)胞碎屑,即使瞬目也不減少。
?、蹨I膜破裂時間的測定:可用來評價淚膜的穩(wěn)定性,正常值為15一45s,BUT少于10s考慮為干眼癥,由于滴加熒光素可降低BUT,目前通過一種非侵入性的BUT試驗克服了這一問題。
?、苎郾砩掀と旧珯z查:熒光素染色顯示角膜上皮的缺損,虎紅染色顯示變性或死亡的細(xì)胞。Tseng證實虎紅同樣對正常上皮細(xì)胞染色,之所以活體上只染變性細(xì)胞,是由于變性細(xì)胞表面缺乏能阻擋虎紅染色的物質(zhì)。由于熒光素染色特異性較差,現(xiàn)多用虎紅染色。其評分方法是將瞼裂區(qū)分為鼻側(cè)、角膜和顳側(cè),每區(qū)再根據(jù)染色疏密程度分為1~3分,三者相加,最高為9分,>4分懷疑為干眼癥。由于虎紅染色對患者有刺激性,有部分臨床醫(yī)生用麗絲胺綠代替虎紅,取得了不錯的效果。
(3)特殊檢查
?、贉I液分泌功能檢查:臨床上多采用Schirmmer試驗,所測為基礎(chǔ)分泌和反射分泌<10mm/5min應(yīng)懷疑干眼癥,以5.5mm/5min作為干眼癥標(biāo)準(zhǔn)。為克服Schimuner紙條的刺激問題,人們發(fā)明了棉線淚液試驗,濕潤長度<9mm/15s提示可能為干眼癥。
?、跍I液球面清除功能指數(shù):此方法是對淚液清除率進行定量測定,再乘以淚液產(chǎn)生因素,正常值為8~31,用來評價淚液的更新,從而知道淚膜的質(zhì)量,這彌補了Schirmmer試驗只能測定淚液數(shù)量的缺點。
③淚液溶菌酶(lysozyme)和淚乳鐵蛋白檢查:淚液中溶菌酶的多少與淚液分泌是相平行的,可憑溶菌酶測定來了解淚分泌情況。目前常采用溶菌酶瓊脂擴散試驗,Bi-jsterveld以溶菌區(qū)<21.5mm作為KCS的診斷標(biāo)準(zhǔn)。由于淚乳鐵蛋白和淚溶菌酶高度相關(guān),也可單獨用來測定淚腺的分泌功能,現(xiàn)常采用瓊脂糖免疫單擴散法測定,<0.92mg/ml確診為KCS。④淚膜滲透壓檢查:淚膜滲透壓與淚流成反比,KCS的淚膜滲透壓增高,如妻312mOsm/L,可確診為KCS。
?、萁Y(jié)膜印痕細(xì)胞檢查:用來評價結(jié)膜杯狀細(xì)胞的數(shù)量和形戀。在干服癥中杯細(xì)胞減少,一般為2個/mm,結(jié)膜角化增多。
3.診斷標(biāo)準(zhǔn)
目前,干眼癥的診斷標(biāo)準(zhǔn)未統(tǒng)一。有些學(xué)者甚至將干眼癥與KCS診斷標(biāo)準(zhǔn)混而為一。由于干眼癥是淚膜質(zhì)或量的異常所引起,所以其診斷標(biāo)準(zhǔn)既要反映淚膜量的異常,還要反映質(zhì)的異常。Tsu botaK提出的診斷標(biāo)準(zhǔn)較好地反映了這一要求,其診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①干眼癥狀,如眼干,異物感,視覺疲勞等。②虎紅染色或熒光素染色陽性。③淚膜動力學(xué)異常,如BUT,5S或基礎(chǔ)schimune:試驗感5mm。三項全符合可診為干眼癥。我國張漢承也提出了一個干眼癥診斷標(biāo)準(zhǔn):有干眼癥狀并有以下三項體征中兩項者診為干眼癥①虎紅染色陽性。②BUT—10s.③Schimmer試驗感10mm。